Pandemia.Culminaron los ensayos clínicos de la vacuna cubana Soberana 02

Este miércoles se completó el el esquema de inmunización, a la totalidad de los voluntarios, correspondiente a la tercera fase de ensayos clínicos de la vacuna contra el covid-19 que se está desarrollando en Cuba.

Según informó la agencia EFE, de esta manera, Soberana 02 y Abdala -que ya finalizó su fase 3 a inicios de mayo- son las dos fórmulas más avanzadas de las cinco que desarrolla Cuba contra la covid-19, y si estos estudios demuestran su efectividad se convertirían en las primeras vacunas desarrolladas en Latinoamérica.

En esta tercera etapa, que había comenzado a mediados de marzo, se administró la vacuna experimental a 44.010 voluntarios de 19 a 80 años con dos esquemas de inmunización: uno con dos dosis de Soberana 02, y otro con dos dosis de Soberana 02 y una de refuerzo de Soberana Plus, otra de las fórmulas en investigación. En estos voluntarios, hay un grupo de ellos que recibió formulas placebo.

La comparación del número de contagios que ocurran entre quienes recibieron las dosis efectivas y quienes recibieron placebo es el dato que revelará el porcentaje de efectividad de la fórmula.

Según explicó Meiby Rodríguez, directora de Investigaciones Clínicas del Instituto Finlay de Vacunas (IFV) a la Agencia Cubana de Noticias "se observó que el 76 por ciento de los voluntarios con dos dosis del inmunógeno elevaron la concentración de anticuerpos específicos contra el virus SARS-Cov-2, respecto a los valores iniciales, mientras con las tres porciones aumentó la protección en alrededor del 90 por ciento de los sujetos incluidos".

También afirmo que se espera que con la aplicación de las vacunas poder "evitar el padecimiento sintomático, lo cual indica que una persona puede infectarse con el SARS-Cov-2, sin desarrollar las formas graves y severas de la COVID-19 y, por ende, reducir la posibilidad de muerte, de ocurrir así, entonces se comprueba la eficacia del producto farmacéutico".

La otra fórmula más avanzada, llamada Abdala y desarrollada por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), terminó la fase 3 de ensayos clínicos el 1° de mayo con la participación de 48.000 voluntarios de las capitales de las provincias orientales de Santiago de Cuba, Guantánamo y Granma.