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Burocracia demora derivaciones para tratamientos en Buenos Aires de niños con discapacidad

Padres de niños Mielomeningocele denuncian la burocracia gubernamental en Salta, que impide los traslados anteponiendo prepuestos económicos ante la calidad de vida que les brindan los tratamientos en Buenos Aires. Son siete los niños que esperan el traslado, uno de ellos necesita ser operado.

8 de junio de 2006| copenoa |

Luís Cardozo esta acompañado de su mujer y de su hijo leonel de tan solo 2 años. El niño sufre de mielomeningocele y espera turno para la fisioterapia en el Hospital Niño Jesús de Praga de la ciudad de Salta.

Ante la presencia de este periodista Cardozo admite el dialogo manifestando las innumerables necesidades y falencias pero destacando la voluntad de médicos y enfermeras en el nosocomio salteño. “El impedimento ante la enfermedad que padece nuestro hijo es como se maneja el gobierno, porque hay muchas injusticias, nos ponen muchas piedras en el camino mientras los gastos que realizan los del gobierno, gastos superfluos dando pasajes en avión a personas que no lo necesitan pero por las influencias de familiares que trabajan para el gobierno los consiguen”. Dice cardozo

Luís trabaja de fotógrafo y un amigo le facilita una cámara para filmar sociales, el esfuerzo de estos padres ante la enfermedad de Leonel es agotador pero irrenunciable a pesar de la burocracia gubernamental. “Nos ponen muchas piedras en el camino” resalta Luís agregando “Esto nos genera impotencia, porque no se puede hacer nada, si uno no trabaja para ellos -el gobierno- si no hay cuñas -contactos- no se saca provecho de nada”.

“hacen un lado el bienestar de los chicos y la mejoría que deben tener, pero a pesar de todo vamos a seguir luchando a pesar que el gobierno de Salta no cierre las puertas” finaliza diciendo Luís Cardozo.

Para derivar a los niños enfermos a tomar tratamientos en Buenos Aires los pequeños deben estar graves denuncia los padres. Lo que es interpretado por familiares de los niños como un claro deterioro de la calidad de vida de los pequeños ante la tecnología e inversión y tratamiento que brinda una gran capital como Buenos Aires.

La Presidenta de la Fundación APEBI que trabaja con niños mielomeningocele, Mirta Arias profundiza la denuncia sobre la desprotección en que se encuentras los niños enfermos “El Estado no invierte dinero en chicos discapacitados porque creen que por más que se gaste lo que se gaste el chico no se va ha recuperarse. Ellos no tienen la menor idea que el chico realizando un tratamiento en tiempo y forma tiene mayor posibilidad de caminar y dejar de usar pañales”. Agregando “las auditorias tanto de la provincia como de las Obras Sociales demoran la autorización de los pacientes, algunos auditores te recomiendan médicos de Salta para evitar erogaciones fuera de la provincia”.

Actualmente hay siete pedidos de traslados de niños demorados por esta burocracia gubernamental, uno de los chicos debe ser operado de cálculo en el riñón, los familiares son de escasos recursos y están desesperados.

El Mielomeningocele

El Mielomeningocele (MMC) es un trastorno congénito, debido a un defecto en el cierre de la columna vertebral y el canal medular (espina bífida manifiesta raquisquis) que permite una protrusión de la meninges y la médula espinal provocando una disminución o falta de la función de las áreas corporales controladas por la zona del defecto o debajo de esta.

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